乳腺癌病人一般使用免疫组化检测ER、PR和HER2的表达情况，如果ER或PR是阳性则使用内分泌治疗，如果HER-2阳性则使用曲妥珠单抗、帕妥珠单抗、拉帕替尼或T-DM1治疗，但是临床实践中，很多时候患者虽然是HER2阳性的，但是对多种抗Her2的靶向药物都耐药，这个时候怎么办呢？
研究者搬出了神药PD-1，也就是派姆单抗联合白蛋白紫杉醇，在两个HER2靶向药物无效的病人那里都显示出部分缓解，病灶显著缩小。今天的这个文章，与大家一起来回顾和分析一下，整个案例的来龙去脉。
案例一
年，一名57岁的女性在右侧乳房发现3.5厘米的肿块，穿刺病理诊断为右乳腺导管癌，免疫组织化学显示ER（+，25-50%），PR（+，10%），Her（+++）。HER2属于强阳性，患者新辅助化疗6个周期后，方案为紫杉醇联合卡铂、曲妥珠单抗治。化疗达到了部分缓解，接着病人进行了手术治疗，术后直至年11月都接受来曲唑和曲妥珠单抗治疗。
年8月发生右侧腋窝淋巴结复发。右胸壁、腋窝和锁骨上区域接受放射治疗，然后依西美坦联合曲妥珠单抗治疗。
年3月，PET-CT显示肺部和淋巴结转移，接受拉帕替尼和卡培他滨治疗，获得了部分缓解。无进展生存时间达到了9个月。后面更换用药方案为氟维司群+曲妥珠单抗，氟维司群+拉帕替尼，氟维司群+依维莫司+曲妥珠单抗。均不能显示出疗效。
年10月至年3月，每三周使用一次PD-1的派姆单抗mg（计量为2.5mg/kg），白蛋白紫杉醇mg（每平方米mg）。
具体用药方案是第1天用PD-1，第1天、第8天使用紫杉醇。6周后，CT评估发现部分缓解，肺部转移灶明显缩小。12周后检查发现病灶继续缩小。血清:HER2ECD呈现持续下降。奇怪的是，使用肿瘤组织样本检测肿瘤细胞的PD-L1和PD-1在免疫细胞的表达，均小于1%。
案例二
年5月，一名49岁女性右侧乳房检查出恶性肿块，年5月14日进行了改良根治术，术后的病理发现是右侧导管癌，免疫组化显示ER和PR阴性，HER2强阳性，Ki67为40%。
术后进行了4个疗程的EC方案的化疗（表阿霉素+环磷酰胺）。后续又进行了4个疗程的曲妥珠单抗联合TH（表柔比星+环磷酰胺）方案。患者的无进展生存时间达到了1年半。
年11月，胸部CT显示肺部多发结节性转移灶，开始使用曲妥珠单抗联合卡培他滨治疗，直到年4月，停止了化疗。单药曲妥珠单抗达到完全缓解。
年11月，CT揭示一个3.3×1.9厘米的病灶，采用拉帕替尼联合卡培他滨治疗，转移灶开始逐渐减轻。达到了7个月的无进展生存时间。
年6月，使用T-DM1治疗，这一次转移灶又给压下去了，达到了4个月的无进展生存期。
年10月至年2月，开始使用PD-1的派姆单抗mg（计量每kg体重2mg）、白蛋白紫杉醇mg（每平方米mg），使用策略是第1天PD-1和白蛋白紫杉醇同时上，第8天单药白蛋白紫杉醇，每3周一个疗程。6周后临床评估为部分缓解。12周后CT再次确定为部分缓解。血清HER2ECD显示下降。这名患者对组织病灶也检测了PD-L1和PD-1的表达，评分是小于1%的。
总结与思考
单独使用PD-1治疗晚期乳腺癌的客观缓解率低于20%，因此很多研究希望通过PD-1和其他治疗措施的结合来提升治疗的应答率，化疗无疑是一种好的搭配方案。
KEYNOTE-研究中，PD-1的K药联合卡铂、培美曲塞可显著提升晚期非小细胞肺癌的疗效，达到了55%的治疗应答率。而单独化疗组只有29%的治疗应答率。
而本文的两个晚期乳腺癌患者案例，都从化疗和PD-1的联合治疗中获益，这说明是一种值得一试的策略。
当然，我们最后来看看本案例给我们的启示。
两名患者都是HER2强阳性，因此一开始都是选择了HER2的靶向药物，并且在曲妥珠单抗耐药时经过了其它的Her2靶向药物，最后才过渡到PD-1的。这样其实可以达到患者最大的收益，两名患者生存时间都超过了5年，也就是不是一开始就把PD-1用上去了。就跟打牌一样，一张一张地出，如果控制住了，达到了部分缓解或完全缓解就暂停战斗，胜利是这么一步一步地争取下来的。两名患者PD-1使用时，都搭配上白蛋白紫杉醇，也就是没单独用药，而且是否使用其他的化疗药物更好还不知道，我们期待以后的数据。两名患者从PD-1治疗受益，但是如果从PD-L1和PD-1蛋白表达来看，她们应该不算是优势人群。因此对于很多患者而言，目前的PD-1指标仅仅是个参考，还做不了一个绝对的保证能否用或不能用，如果靶向这条路走不通了，其实还是可以试试PD-1，尤其是和放化疗搭配来用的话。
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参考文献：
BIANLi,WANGTao,ZHANGShao-hua,QUZe-rui,JINFu-quan,LIFanJIANGZe-fei():Remarkableresponsewithpembrolizumabplusalbumin-boundpaclitaxelin2casesofHER2–positivemetastaticbreastcancerwhohavefailedtomulti-anti-HER2targetedtherapy,CancerBiologyTherapy
